在同级药品监督管理部门领导和上级药品、医疗器械不良反应监测机构的指导下，负责本行政区域内药品、医疗器械不良反应报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和上报；开展本行政区域内严重药品、医疗器械不良反应的调查和评价；协助药品监管部门和卫生行政部门开展药品、医疗器械群体不良事件的调查；对药品、医疗器械生产、经营、使用单位开展不良反应报告与监测工作进行技术指导；组织并开展本行政区域内药品、医疗器械不良反应监测工作的宣传普及和教育培训工作。